Análogo de la hormona liberadora de Gonadotropinas

Registro ICA No. 9763-MV

COMPOSICIÓN GARANTIZADA

Cada mL de solución inyectable contiene:

Acetato de buserelina                   0.0042 mg

Excipientes c.s.p                         1 mL

DESCRIPCION:

Es un análogo de la hormona liberadora de Gonadotropinas (GnRH) que estimula la síntesis y liberación de las hormonas folículo estimulante (FSH) y luteinizante (LH). BUSERELINA ZOOVET es un polipéptido obtenido sintéticamente y se diferencia de la hormona GnRH natural por la sustitución de dos aminoácidos. Esta modificación en la estructura le confiere una mayor afinidad por el receptor y una mayor resistencia a la degradación enzimática incrementando marcadamente su actividad biológica.

FARMACOCINÉTICA:

 BUSERELINA ZOOVET es absorbido rápidamente desde el sitio de aplicación, se concentra en el hígado, riñón e hipófisis, siendo este último de sitio de acción farmacológica. La administración de BUSERELINA ZOOVET produce a las 2-4 horas un incremento de LH y FSH. Es degradada enzimáticamente por las peptidasas y las principales vías de eliminación son la renal y la hepática.

INDICACIONES:

El mecanismo de acción de BUSERELINA ZOOVET se correlaciona con el efecto endocrino fisiológico de la hormona estimulante de Gonadotropinas, en el lóbulo anterior de la hipófisis estimula la síntesis y liberación de FSH y LH. Tanto la FSH como la LH actúan en los receptores específicos ubicados en los órganos diana (ovarios) donde producen su función. La FSH estimula el crecimiento, desarrollo y función del folículo, la LH causa la ovulación y el desarrollo y función del cuerpo lúteo.

VÍAS DE ADMINISTRACIÓN:

 puede ser administrado por vía intramuscular, intravenosa o subcutánea.

DESCRIPCIÓN:

Esunasuspensiónantibiótica inyectableformulada en base a Ceftiofur.

FÓRMULA:

Cefitiofur…………………………….5 g

Vehículos y excipientes c.s.p. ……100 mL

ACCIÓN:

Antibiótico antimicrobiano beta lactámico cefalosporínico de tercera generación.

 INDICACIONES:

Está indicado para el tratamiento de procesos infecciosos causados por gérmenes sensibles a la principio activo ceftiofur, especialmente indicado en neumonías, la fiebre de los transportes, podermitis infecciosa (pietín) y endometritis.

DOSIFICACIÓN:

 Bovinos:

Se puede administrar a 1,1 ó 2,2 mg/kg de peso vivo (1mL cada 50 Kg. de peso)

Porcinos:

Se puede administrar a 2,9 a 5,0 mg/kg de peso vivo (1 mL cada 10 17 Kg. de peso).

VIAS DE APLICACIÓN:

Intramuscular profunda.

INTERVALO ENTRE DOSIS:

24 horas
DURACIÓN DEL TRATAMIENTO:

 Se recomienda aplicar 3 días consecutivos.

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS:

No utilizar enanimalescon hipersensibilidad aceftiofur.

No utilizar conotros fármacos potencialmente nefrotóxicoscomo:aminoglucósidos, anfotericinaB

 PRECAUCIONES DE USO:

Con el fin deprevenir el riesgo dereacciones alérgicas enel operador, evitar el contacto directodel productocon la piel omucosas.

 EFECTOS COLATERALES

La aplicación intramuscular puede ser dolorosa.

Las altas dosis en tratamientos prolongados pueden estar asociadas a neurotoxicidad, neutropenia, agranulocitosis, trombocitopenia hepatitis nefritis y necrosis tubular.

ESPECIES INDICADAS:

Bovinos y Porcinos

PRESENTACIÓN:

Frasco Ampolla multidosis de 100 mL de contenido neto.

RESTRICCIONES DE USO:

No usar encaballosdestinados al consumo humano.

Período deretiro antes del sacrificio para consumo humano: 2 días.

Período deretiro antes de envío de la leche para consumo humano o industrialización: Sin restricción.